La ecografía genética, también conocida como ecografía del primer trimestre, es una herramienta crucial en el campo de la medicina prenatal. Esta prueba no invasiva utiliza la tecnología de ultrasonido para evaluar el desarrollo fetal y detectar posibles anomalías genéticas. 

Una de las medidas clave tomadas durante la ecografía genética es la evaluación de la translucencia nucal, una prueba clave para detectar anomalías cromosómicas en el feto. En este artículo, exploraremos en profundidad la importancia y la precisión de la ecografía genética, brindando información valiosa para futuros padres y profesionales médicos.

Sin duda alguna la ecografía en la actualidad es el mejor método de screening prenatal disponible. Esto se debe a que es un examen diagnóstico seguro tanto para la madre como para el bebé, de fácil accesibilidad y rapidez.

Es un procedimiento que se realiza como parte del estudio de la ecografía genética del primer trimestre y tiene un papel fundamental en la evaluación de síndromes.